Bac SVT Série scientifique (S)
- Juin 2009 - Septembre 2009 -
Juin 2009
Partie I (8 points)
Parente entre êtres vivants actuels et fossiles - Phylogenèse - Évolution
Toutes les espèces vivantes actuelles et toutes les espèces fossiles sont apparentées mais elles le sont plus ou moins étroitement.
Après avoir exposé les principes permettant d'établir des liens de parenté entre les organismes, indiquez les critères d'appartenance à la lignée humaine.
Votre exposé comportera une introduction, un développement structure et une conclusion.
Partie II
Exercice 1 (3 points)
La mesure du temps dans l'histoire de la Terre et de la vie
A partir des informations extraites du document, établissez par un raisonnement rigoureux la datation relative des événements suivants : érosion, dépôt des argilites et fracturation, visibles sur cette coupe.
Document : Coupe géologique synthétique de la carrière de Laize-la-Ville (Normandie)
(d'après V. Thizeau, site SVT acad. Versailles)

Partie II
Exercice 2 (5 points)
Immunologie
Le SIDA a pour origine une infection par le VIH. Différentes techniques permettent le dépistage et l'évaluation du niveau d'évolution de l'infection.
A partir des informations extraites des documents 1 a 3, mises en relation avec vos connaissances, déterminez :
- à quelle date on peut confirmer la séropositivité au VIH pour chaque individu,
- à quel stade de l'infection chaque individu se trouve lors du dernier test.
Document 1 : Résultats de test western-blot
(d'apres F. Jauzein, Inrp, access et SVT TS Nathan, Périlleux).
Document de référence : structure schématique du VIH et protocole du test.
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gp et p sont des protéines virales qui ont des propriétés antigéniques.
Protocole : |
Document à exploiter : Résultats obtenus chez les deux individus

La séropositivité pour le VIH est confirmée lorsque l'individu testé présente des anticorps dirigés contre :
- au moins deux glycoprotéines membranaires différentes (gp 160, gp 120, ou gp 41)
- au moins une protéine membranaire ou interne (p 55, p 40, p 25, ou p 18)
- au moins une enzyme virale (p 68, p 52 ou p 34)
- au moins deux glycoprotéines membranaires différentes (gp 160, gp 120, ou gp 41)
- au moins une protéine membranaire ou interne (p 55, p 40, p 25, ou p 18)
- au moins une enzyme virale (p 68, p 52 ou p 34)
Document 2 : Dénombrement des populations de LT4 chez trois individus
(d'après Inrp, access, biotic)
| individus testés |
individu témoin séronégatif |
individu A résultat au 11/04 |
individu B résultat au 11/07 |
| Nombre de LT4 par mm3 de sang | 880 | 520 | 95 |
Document 3 : Évolution de quelques paramètres biologiques à partir du premier jour d'infection par le VIH
Les graphes ci-dessous correspondent a des données statistiques obtenues sur un grand nombre d'individus.

Partie II
Exercice 2 Spécialité (5 points)
Des débuts de la génétique aux enjeux actuels des biotechnologies
Chez l'homme, l'albinisme est une particularité génétique rare (1 cas sur 20000 naissances ).
L'albinisme est dû à l'absence de mélanine, pigment brun responsable de la coloration de la peau, des cheveux, des poils.
A partir des informations extraites des documents, mises en relation avec vos connaissances :
- montrez que la famille présentée (document 1) est une famille à risque, puis évaluez ce risque pour l'enfant à naître,
- montrez que les résultats obtenus grâce aux biotechnologies (documents 2 et 3) permettent d'affirmer que le couple II.2 / II.5 n'aura jamais d'enfant albinos.
Document 1 : Arbre généalogique d'une famille touchée par l'albinisme
L'albinisme est une particularité génétique autosomique récessive.

(d'après http://albinisme.free.fr)
Document 2
Document 2a : identification d'allèles du gène de la tyrosinase par deux enzymes de restriction, Xho II et Xba I
(d'après Inrp, access)
Dans cette famille, l'albinisme est dû à un gène porté par un autosome pour lequel on a repéré 3 allèles :
- 2 allèles TYRCOD 1 et TYRCOD 2 qui codent pour la tyrosinase fonctionnelle, enzyme indispensable à la biosynthèse de mélanine à partir d'un acide aminé, la tyrosine.
- 1 allèle récessif TYRALBA 3 qui code pour une tyrosinase non fonctionnelle
- 2 allèles TYRCOD 1 et TYRCOD 2 qui codent pour la tyrosinase fonctionnelle, enzyme indispensable à la biosynthèse de mélanine à partir d'un acide aminé, la tyrosine.
- 1 allèle récessif TYRALBA 3 qui code pour une tyrosinase non fonctionnelle

pb : paire de bases
Document 2b : représentation schématique des allèles identifiés et des sites de restriction des enzymes
Xho II et Xba I

(d'après Inrp, access)
Document 3 : séparation par électrophorèse des fragments obtenus après action des enzymes de restriction
sur le gène de la tyrosinase des parents II.2 et II.5
(d'après Inrp, access)
Mise en ligne : Thierry DARBOUX
- Juin 2009 - Septembre 2009 -

